….ein schönes, absolut stressfreies Osterwochenende und den Kindern einen braven Osterhasen der viele bunte Nesterl versteckt. Viel Spaß beim Suchen und dann beim Eierpecken, (Eiertitschen)
Bildrechte bei Cornelia Schwaiger-Wuschnig/Familiennetzwerk Down-Syndrom
Wie jedes Jahr gibt es für unsere Kinder/Jugendlichen/Erwachsenen die mit Down-Syndrom leben, deren Familien und Freunde einen Ausflug in den Cumberland Wildtierpark Grünau.
Wir freuen uns auch über Anmeldungen von unseren Homepagebesucher/Innen und auf einen schönen Tag mit euch ALLEN! Anmeldungen bitte über unsere Mailadresse oder die Telefonnummer, Beides findet ihr am Plakat. Es wird einen Infostand geben beim Eingang vom Restaurant.
Der Welt-Down-Syndrom-Tag findet seit 2006 jedes Jahr am 21.März statt. An diesem Tag werden weltweit Veranstaltungen organisiert, die das öffentliche Bewusstsein für die Thematik der Trisomie21 steigern sollen. Das Datum, der 21. 3. symbolisiert das charakteristische Merkmal des Down-Syndroms, nämlich das dreifache Vorhandensein des 21. Chromosoms. Der Aktionstag wurde erstmals 2006 in Genf organisiert. Seit 2012 ist der Welt-Down-Syndrom-Tag offiziell von den Vereinten Nationen anerkannt. Donnerstag den 21.3.2024 wird der internationale Welt-Down-Syndrom-Tag zum 19. mal gefeiert ! Es gibt viele Veranstaltungen rund um dieses Datum um in der Öffentlichkeit auf das Thema aufmerksam zu machen.
Auch unser Verein hat wieder eine Posteraktion 2024! Dieses Mal mit dem Slogan *Ich bin GEN.ial anders* und dazu möchten wir euch hier einige unserer Plakate zeigen.
Wie jedes Jahr organisieren wir für unsere Kinder/Jugendliche/Erwachsene die mit Down-Syndrom leben, deren Familien und Freunde einen Ausflug in den Wildtierpark Cumberland Grünau. Heuer ist es der 10. Jubiläumsausflug
Wir freuen uns auch über Anmeldungen von unseren Homepagebesucher/Innen und auf einen schönen Tag mit euch ALLEN! Es wird einen Infostand geben beim Eingang vom Restaurant.
Infos findet ihr am Plakat!
Der Welt-Down-Syndrom-Tag findet seit 2006 jedes Jahr am 21.März statt. An diesem Tag werden weltweit Veranstaltungen organisiert, die das öffentliche Bewusstsein für die Thematik der Trisomie21 steigern sollen. Das Datum, der 21. März, symbolisiert das charakteristische Merkmal des Down-Syndroms, nämlich das dreifache Vorhandensein des 21. Chromosoms. Der Aktionstag wurde erstmals 2006 in Genf organisiert. Seit 2012 ist der Welt-Down-Syndrom-Tag offiziell von den Vereinten Nationen anerkannt. Dienstag den 21.3.2023 wird der internationale Welt-Down-Syndrom-Tag zum 18. mal gefeiert ! Es gibt viele Veranstaltungen rund um dieses Datum um in der Öffentlichkeit auf das Thema aufmerksam zu machen. Auch unser Verein hat wieder unterschiedliche Aktionen 2023. Unser Poster Aktion, auf die wir schon hingewiesen haben, in Kürze seht ihr hier viele unserer tollen Models. 
Es gab in der Zeitschrift *Heute* einen Artikel ”Absoluter Albtraum” – Mama von Behindertem verzweifelt – Oberösterreich | heute.at
Auch im Radio gibt es einen Beitrag, Radio FRO (freies Radio Freistadt), zum Thema Inclusion, wie wir es uns vorstellen würden und was es so schwierig macht.
Heute Abend um 19 Uhr in ORF2 in der Sendung *OÖ Heute* kommt ein Beitrag über unseren Kinderobmann Elias Fehringer, er wurde bei der Feuerwehr und bei seinen Freundinnen mit der Kamera begleitet. Bundesland heute – ORF 2 – tv.ORF.at
Es gibt auch wieder die jährliche Online Sockenaufforderung, dass uns so viele bunte Sockenfotos wie möglich geschickt werden. Auch diese werdet ihr hier dann sehen. Sowie viele weitere Beiträge in den unterschiedlichen Vereinen, Gruppen, Schulen usw.
Foto © Martina Kais
Das Familiennetzwerk Down-Syndrom gestaltet auch 2023 wieder Poster zum Welt-Down-Syndrom-Tag. Wer an der Posteraktion teilnehmen möchte, schickt bitte bis spätestens 15. März 2023, maximal zwei Fotos in guter Auflösung an unten eingefügte Mailadresse. Wenn der Name des Kindes auf das Poster soll, bitte den Vornamen des Kindes nicht vergessen. Mit der Einsendung der Bilder sind alle Teilnehmer/Innen damit einverstanden, dass wir Bilder auch auf unserer Homepage, unserer Facebookseite oder für von uns ausgesuchte Medien verwenden dürfen.
Senden sie die Bilder bitte an: down-syndrom-poster@gmx.at
Dieses Jahr unter dem Motto: *..feiert das Leben* oder personalisiert z.B. *Elias feiert das Leben*
an dem Tag hatte ich keine Ahnung wie schnell wir wachsen und was aus dieser Gruppe werden kann. Ich habe mal gehofft, dass wir so ca. 100 Familien damit ansprechen werden, dann wärs schon OK. Aber es war damals schon klar, dass so etwas in der Österreichischen *Down-Syndrom Landschaft* fehlt 
und die vielen Familien die jetzt mit dabei sind bestätigen das. Aktuell 941 Personen in der geschlossenen Gruppe in Facebook, alles enge Angehörige von Kindern/Jugendlichen/Erwachsenen die mit Trisomie 21 leben. Oder Erwachsene die mit Trisomie 21 leben. war die Geburtsstunde. Da stand ich vor dem MRT Institut in Gmunden, es hat volle Kanne geschneit und ich hab im Auto auf meinen Termin gewartet und in FB geblättert. Ich hab mich wieder mal darüber geärgert wie manchmal in Foren oder auf anderen Seiten mit Müttern *gesprochen*/ umgegangen wird, die etwas persönliches schreiben und darüber dass sich viele dann nicht mehr trauen etwas zu schreiben, weil es ja sein könnte, dass sie nicht ernst genommen werden usw… Auch darüber dass es oft NUR um Infos oder oberflächliche schnell eingestellte Tipps geht ( darf natürlich auch manchmal sein keine Frage) … aber mir hat etwas gefehlt die persönliche Note, etwas herzliches 
*warmes* etwas wo sich viele wiederfinden und sich jeder einbringen kann wie er/sie möchte, egal ob *alte Hasen* oder ganz *junge, frische Eltern* und etwas wo sich die Familien auch außerhalb von Facebook treffen und vernetzen können…Tja das alles und noch einiges mehr ging mir durch den Kopf dann hab ich Nina Theiss-Laubscher angerufen und ihr von der Idee erzählt eine Seite auf FB zu installieren, ein Netzwerk, da wir Beide damals ja schon Jahrelang Vernetzungs*arbeit* in OÖ gemeinsam vorantrieben. und hab am selben Abend noch (kurz vor Mitternacht) die Seite ins Leben gerufen. Natürlich hab ich auch meine Freundin Nora Harnreiter-Völkl umgehend angerufen und ihr davon erzählt. Wer sie kennt weiß, dass ich sie nicht lang *überreden* hab müssen bei diesem Projekt dabei zu sein, da wir ja Beide vorher schon einige Jahre gemeinsam für DSÖ ehrenamtlich gearbeitet haben. Nora hatte auch dort die Poster über und ich war Admin der Facebook Seite . Und so ist es gekommen dass wir Drei in den kommenden Jahren viel gemeinsam auf die Beine gestellt haben. für die Aufnahmen, die Erstgespräche, Anlaufstelle für Fragen, auch für die Babypakete und Schulpakete, für die Homepage die mittlerweile 982.052 Zugriffe hat (darauf bin ich auch ein bissl stolz ) und für viele Veranstaltungsvorbereitungen und die Organisationen unserer Angebote im Vorfeld, auch fürs Sponsoring und die Anwesenheit vor Ort wo irgend etwas mit dem Verein in Verbindung steht.
lasst euch überraschen. Der Ausflug und das Familienwochenende werden für die Kinder sicher sehr cool , Es sind einige Veranstaltungen die schon organisiert sind, um mit euch unseren Netzwerker/Innen und Freunden/Innen eine schöne Zeit zu haben.
an euch ALLE für euer Vertrauen in unseren Verein und in UNS als Menschen dahinter. Vor allem auch ein Danke an alle die uns immer wieder weiterempfehlen, für uns Werbung machen und so neuen Familien die Möglichkeit geben mit dabei zu sein und sich zu vernetzten 
Text: (Obfrau Ursula Fehringer)
Fotocredit: Cornelia Schwaiger – Wuschnig
Wir wünschen allen unseren Vereinsmitgliedern, Familiennetzwerker/Innen, Unterstützer/Innen und Homepage Besucher/Innen einen guten Start ins neue Jahr 2023! Gesundheit, Zufriedenheit und Erfolg in allem wo ihr ihn euch wünscht und im Rahmen dessen wie er möglich ist sollen euch und eure Familien begleiten.
Danke für eure Treue und Unterstützung und für viele schöne, wertvolle Stunden und Begegnungen 2022!
Obfrau Ursula Fehringer und Kinderobmann Elias Fehringer
Wir freuen uns auf ein weiteres gemeinsames Jahr, auf ein spannendes Jubiläumsjahr vom Familiennetzwerk Down-Syndrom. :) Wir feiern 2023, 10 Jahre das Familiennetzwerk als Gruppe auf Facebook und 5 Jahre den Verein Familiennetzwerk Down-Syndrom. Und wir freuen uns auf viele schöne, interessante, bewegende und lustige Begegnungen, mit neuen Familien, alten Bekannten und Freunden, persönlich bei unseren Veranstaltungen, unserem Jubiläumswochenende im August und in der Netzwerkgruppe auf Facebook !
