Kategorie-Archiv: Allgemein

21.3.2025 Welt-Down-Syndrom-Tag

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ALLE Bildrechte liegen beim Verein Familiennetzwerk Down-Syndrom und den Eltern !

Falls jemand ein Poster verwenden möchte bitte um Anfrage an info@familiennetzwerk-down-syndrom.at

Wir wünschen einen schönen Welt-Down-Syndrom-Tag!! 

Der Welt-Down-Syndrom-Tag findet seit 2006 jedes Jahr am 21.März  statt. An diesem Tag werden weltweit Veranstaltungen organisiert, die das öffentliche Bewusstsein für die Thematik der Trisomie21 steigern sollen. Das Datum, der 21. 3. symbolisiert das charakteristische Merkmal des Down-Syndroms, nämlich das dreifache Vorhandensein des 21. Chromosoms. Der Aktionstag wurde erstmals 2006 in Genf organisiert. Seit 2012 ist der Welt-Down-Syndrom-Tag offiziell von den Vereinten Nationen anerkannt.  Donnerstag den 21.3.2025 wird der internationale Welt-Down-Syndrom-Tag zum 20. mal gefeiert ! Es gibt viele Veranstaltungen rund um dieses Datum um in der Öffentlichkeit auf das Thema aufmerksam zu machen.

Auch unser Verein hat wieder eine Posteraktion 2025! Dieses Mal mit dem Slogan *Ich mag mich…so wie ich bin* und dazu möchten wir euch hier einige unserer Plakate zeigen, es werden laufend noch welche hinzugefügt.

Außerdem hatten ich das Glück eine sehr nette Pädagogin und Sängerin Gloria Ramic aus Graz kennenzulernen die uns ein Lied gewidmet hat es heißt *Ich mag mich* und mein lieber Freund Jakob Deutinger aus Salzburg hat für uns ein Video daraus gemacht, das gerne geteilt werden darf.

Mit diesem Link geht es zum Video!!

“Welt Down Syndrom Tag” 21.3. 2025 – Familiennetzwerk Down-Syndrom Österreich

Weiters wurde vom Dachverband der Selbsthilfe OÖ ein Blog Beitrag verfasst …hier geht es zum Beitrag

https://blog.selbsthilfe-ooe.at/down-syndrom-herausforderungen-und-chancen/?

 

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Gutes neues Jahr 2025

 

Liebe Familien, Freunde, Unterstützerinnen und Sponsoren, wir wünschen euch einen guten Start in ein gesundes, erfolgreiches und glückliches neues Jahr mit vielen schönen Momenten!

DANKE 

  • für die Unterstützung unseres Vereins und die gute Zusammenarbeit
  • für das entgegengebrachte Vertrauen unserer Familien
  • für die inanspruchnahme unserer Angebote und die Vorschläge für Neues
  • für das tolle Miteinander in der Facebookgruppe
  • für viele schöne Stunden mit euch bei den Seminaren und Ausflügen 

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FROHE WEIHNACHTEN 2024

Fotocredit Cornelia Schneider Wuschnig

Fotocredit Cornelia Schneider Wuschnig

Wenn uns bewusst wird, dass die Zeit, die wir uns für einen anderen Menschen nehmen, das Kostbarste ist, was wir schenken können, haben wir den Sinn der Weihnacht verstanden. (Roswitha Bloch)

Wir wünschen Allen unseren Homepagebesucher/Innen, Freund/Innen, Familien, Sponsoren, Unterstützer/Innen eine ruhige, schöne  Zeit mit den Lieblingsmenschen zwischen den Jahren !

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OSTERN 2024

Wir wünschen ALLEN unseren Familien, Besucher/Innen, Unterstützern/Sponsoren und Freunden FROHE OSTERN! 

….ein schönes, absolut stressfreies Osterwochenende und den Kindern einen braven Osterhasen der viele bunte Nesterl versteckt. Viel Spaß beim Suchen und dann beim Eierpecken, (Eiertitschen)

Cornelia Schwaiger-WuschnigBildrechte bei Cornelia Schwaiger-Wuschnig/Familiennetzwerk Down-Syndrom

Ostern 2016

Frühjahrsausflug in den Cumberland-Wildpark 2024 !

Wie jedes Jahr gibt es für unsere Kinder/Jugendlichen/Erwachsenen die mit Down-Syndrom leben, deren Familien und Freunde einen Ausflug in den  Cumberland Wildtierpark Grünau.  

Wir freuen uns auch über Anmeldungen von unseren Homepagebesucher/Innen und auf einen schönen Tag mit euch ALLEN! Anmeldungen bitte über unsere Mailadresse oder die Telefonnummer, Beides findet ihr am Plakat. Es wird einen Infostand geben beim Eingang vom Restaurant.

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21. 3. WELT-DOWN-SYNDROM-TAG 2024

Der Welt-Down-Syndrom-Tag findet seit 2006 jedes Jahr am 21.März  statt. An diesem Tag werden weltweit Veranstaltungen organisiert, die das öffentliche Bewusstsein für die Thematik der Trisomie21 steigern sollen. Das Datum, der 21. 3. symbolisiert das charakteristische Merkmal des Down-Syndroms, nämlich das dreifache Vorhandensein des 21. Chromosoms. Der Aktionstag wurde erstmals 2006 in Genf organisiert. Seit 2012 ist der Welt-Down-Syndrom-Tag offiziell von den Vereinten Nationen anerkannt.  Donnerstag den 21.3.2024 wird der internationale Welt-Down-Syndrom-Tag zum 19. mal gefeiert ! Es gibt viele Veranstaltungen rund um dieses Datum um in der Öffentlichkeit auf das Thema aufmerksam zu machen.

Auch unser Verein hat wieder eine Posteraktion 2024! Dieses Mal mit dem Slogan *Ich bin GEN.ial anders* und dazu möchten wir euch hier einige unserer Plakate zeigen .

“ Ich bin GEN.ial anders “

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Frühjahrsausflug 2023

Wie jedes Jahr organisieren wir für unsere Kinder/Jugendliche/Erwachsene die mit Down-Syndrom leben, deren Familien und Freunde einen Ausflug in den Wildtierpark Cumberland Grünau. Heuer ist es der 10. Jubiläumsausflug 

Wir freuen uns auch über Anmeldungen von unseren Homepagebesucher/Innen und auf einen schönen Tag mit euch ALLEN! Es wird einen Infostand geben beim Eingang vom Restaurant.

Infos findet ihr am Plakat!

Ausflug 2023

*Lass mich fliegen*

Lass mich fliegen

Wie schon Anfang Februar geplant und besprochen wurde der Termin festgelegt.
Das Familiennetzwerk Down-Syndrom zeigt zum 10 Jährigen Jubiläum in Zusammenarbeit mit dem Kino Gmunden am 15.4.2023 um 16:30 den wunderbaren Film *LASS MICH FLIEGEN* mit anschließender *Fragestunde* mit Regisseurin Evelyne Faye
Wir laden alle Jugendlichen und Erwachsenen Menschen mit Down- Syndrom zu diesem Film ein für sie ist der Eintritt FREI !! Begleitpersonen zahlen einen verminderten Eintritt. 
Falls ihr den Film ansehen möchtet, meldet euch bei uns, damit wir auf jeden Fall diese Plätze reservieren können. Gerne können wir auch Plätze für Familien reservieren lassen. Bitte um ein Mail an unsere offizielle Mailadresse. info@familiennetzwerk-down-syndrom.at
**LASS MICH FLIEGEN begleitet vier junge Menschen durch den Alltag. Vier Menschen, die voller Leben sind und klare Ziele haben – Arbeit finden, politisch aktiv werden, heiraten, Kinder bekommen. Vier Menschen, für die das Erreichen dieser Ziele mit vielen Hindernissen verbunden ist und die von der Gesellschaft in eine Schublade gesteckt werden: Menschen mit Down-Syndrom. »Ein beglückender Film.« – Falter**
Wir freuen uns, dass sich die Regisseurin Evelyne Faye die Zeit nimmt, nach Gmunden zu kommen um mit uns ein paar schöne Stunden zu verbringen und eure Fragen nach dem Film zu beantworten.
Wir freuen uns auf viele interessierte Kinobesucher/Innen !!

WELT-DOWN-SYNDROM-TAG 2023

Wir wünschen allen einen schönen Welt-Down-Syndrom-Tag

FEIERT DAS LEBEN !!

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Der Welt-Down-Syndrom-Tag findet seit 2006 jedes Jahr am 21.März  statt. An diesem Tag werden weltweit Veranstaltungen organisiert, die das öffentliche Bewusstsein für die Thematik der Trisomie21 steigern sollen. Das Datum, der 21. März, symbolisiert das charakteristische Merkmal des Down-Syndroms, nämlich das dreifache Vorhandensein des 21. Chromosoms. Der Aktionstag wurde erstmals 2006 in Genf organisiert. Seit 2012 ist der Welt-Down-Syndrom-Tag offiziell von den Vereinten Nationen anerkannt.  Dienstag den 21.3.2023 wird der internationale Welt-Down-Syndrom-Tag zum 18. mal gefeiert ! Es gibt viele Veranstaltungen rund um dieses Datum um in der Öffentlichkeit auf das Thema aufmerksam zu machen. Auch unser Verein hat wieder unterschiedliche Aktionen 2023. Unser Poster Aktion, auf die wir schon hingewiesen haben, in Kürze seht ihr hier viele unserer tollen Models. :)

Es gab in der Zeitschrift *Heute* einen Artikel ”Absoluter Albtraum” – Mama von Behindertem verzweifelt – Oberösterreich | heute.at

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Auch im Radio gibt es einen Beitrag, Radio FRO (freies Radio Freistadt),  zum Thema Inclusion, wie wir es uns vorstellen würden und was es so schwierig macht.

Heute 21.3.2023 um 18:00 wird die Sendung zu hören sein (in Linz auf 105, sonst im Livestream auf der Website). https://www.fro.at/weniger-beruehrungsaengste-haben/
Sobald die Sendung im Archiv ist gibt es noch einen Link zum nachhören.
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Heute Abend um 19 Uhr in ORF2 in der Sendung *OÖ Heute* kommt ein Beitrag über unseren Kinderobmann Elias Fehringer, er wurde bei der Feuerwehr und bei seinen Freundinnen mit der Kamera begleitet. Bundesland heute – ORF 2 – tv.ORF.at

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Es gibt auch wieder die jährliche Online Sockenaufforderung, dass uns so viele bunte Sockenfotos wie möglich geschickt werden. Auch diese werdet ihr hier dann sehen. Sowie viele weitere Beiträge in den unterschiedlichen Vereinen, Gruppen, Schulen usw.

Viel Spaß bei den unterschiedlichen Veranstaltungen !!!

Foto © Martina Kais337151661_883694676190712_9109826777289129779_n

 

 

Posteraktion 2023

Luisa

 

Das Familiennetzwerk Down-Syndrom gestaltet auch 2023 wieder Poster zum Welt-Down-Syndrom-Tag. Wer an der Posteraktion teilnehmen möchte, schickt bitte bis spätestens 15. März 2023, maximal zwei Fotos in guter Auflösung an unten eingefügte Mailadresse. Wenn der Name des Kindes auf das Poster soll, bitte den Vornamen des Kindes nicht vergessen. Mit der Einsendung der Bilder sind alle Teilnehmer/Innen damit einverstanden, dass wir Bilder auch auf unserer Homepage, unserer Facebookseite oder für von uns ausgesuchte Medien verwenden dürfen.

Senden sie die Bilder bitte an:  down-syndrom-poster@gmx.at

Dieses Jahr unter dem Motto:  *..feiert das Leben* oder personalisiert z.B. *Elias feiert das Leben*

Elias