Dazu jetzt einmal eine etwas längere Ausführung wie es dazu kam

Am 26.01.2013 wurde die Seite auf Facebook eröffnet (die Nacht davor Stundenlang daran gearbeitet)  an dem Tag hatte ich keine Ahnung wie schnell wir wachsen und was aus dieser Gruppe werden kann. Ich habe mal gehofft, dass wir so ca. 100 Familien damit ansprechen werden, dann wärs schon OK.  Aber es war damals schon klar, dass so etwas in der Österreichischen *Down-Syndrom Landschaft* fehlt  und die vielen Familien die jetzt mit dabei sind bestätigen das. Aktuell 941 Personen in der geschlossenen Gruppe in Facebook, alles enge Angehörige von Kindern/Jugendlichen/Erwachsenen die mit Trisomie 21 leben. Oder Erwachsene die mit Trisomie 21 leben.

Ich weiß noch sehr genau wann mir die Idee zum Familiennetzwerk gekommen ist genau am 25.1.2013 um 17:00  war die Geburtsstunde. Da stand ich vor dem MRT Institut in Gmunden, es hat volle Kanne geschneit und ich hab im Auto auf meinen Termin gewartet und in FB geblättert. Ich hab mich wieder mal darüber geärgert wie manchmal in Foren oder auf anderen Seiten mit Müttern *gesprochen*/ umgegangen wird, die etwas persönliches schreiben und darüber dass sich viele dann nicht mehr trauen etwas zu schreiben, weil es ja sein könnte, dass sie nicht ernst genommen werden usw… Auch darüber dass es oft NUR um Infos oder oberflächliche schnell eingestellte Tipps geht ( darf natürlich auch manchmal sein keine Frage) … aber mir hat etwas gefehlt die persönliche Note, etwas herzliches  *warmes* etwas wo sich viele wiederfinden und sich jeder einbringen kann wie er/sie möchte, egal ob *alte Hasen* oder ganz *junge, frische Eltern* und etwas wo sich die Familien auch außerhalb von Facebook treffen und vernetzen können…Tja das alles und noch einiges mehr ging mir durch den Kopf dann hab ich Nina Theiss-Laubscher angerufen und ihr von der Idee erzählt eine Seite auf FB zu installieren, ein Netzwerk, da wir Beide damals ja schon Jahrelang Vernetzungs*arbeit* in OÖ gemeinsam vorantrieben.

Nina fand es gut und so haben wir noch am Telefon gleich den Namen fürs Netzwerk gefunden..in der MRT Röhre hatte ich dann noch Zeit einiges zu überlegen  und hab am selben Abend noch (kurz vor Mitternacht) die Seite ins Leben gerufen. Natürlich hab ich auch meine Freundin Nora Harnreiter-Völkl umgehend angerufen und ihr davon erzählt. Wer sie kennt weiß, dass ich sie nicht lang *überreden* hab müssen bei diesem Projekt dabei zu sein, da wir ja Beide vorher schon einige Jahre gemeinsam für DSÖ ehrenamtlich gearbeitet haben. Nora hatte auch dort die Poster über und ich war Admin der Facebook Seite .  Und so ist es gekommen dass wir Drei in den kommenden Jahren viel gemeinsam auf die Beine gestellt haben.

Es hat sich aber auch viel verändert in den Familien in 10 Jahren, bei Nina ist noch zwei Mal Nachwuchs gekommen und Nora geht wieder Vollzeit arbeiten.

Sie macht uns aber nach wie vor jedes Jahr die Plakate für den Welt DS Tag.

Auf Social Media FB bin ich zuständig für alles was anfällt,    für die Aufnahmen, die Erstgespräche, Anlaufstelle für Fragen, auch für die Babypakete und Schulpakete, für die Homepage die mittlerweile 982.052 Zugriffe hat (darauf bin ich auch ein bissl stolz )   und für viele Veranstaltungsvorbereitungen und die Organisationen unserer Angebote im Vorfeld, auch fürs Sponsoring und die Anwesenheit vor Ort wo irgend etwas mit dem Verein in Verbindung steht.

Dabei habe ich aber IMMER ganz tolle Unterstützung von meinem Sohn Elias 14J. der ja mittlerweile *selbsternannter* Kinderobmann im Verein ist, er stellt sich auch überall so vor und macht ganz tolle Öffentlichkeitsarbeit. Ich denke 2023 wird das dann auch offiziell gemacht. Er hat viel Anteil daran wenn Sponsoren für unseren Verein spenden, da ihn alle kennen und dadurch wissen was wir machen und er sich im Namen des Vereins überall persönlich bedankt, egal ob in Niederösterreich, Wien, Oberösterreich ….

Das musste jetzt auch einmal gesagt werden, auch wenn ich die Mama bin. Ein großes DANKE an ihn ohne ihn gäbe es das Netzwerk nicht und viele Spenden nicht!! 

Nina ist mittlerweile mit Alexandra Fellner für unsere Finanzen zuständig und als Unterstützung vor Ort bei den Veranstaltungen an denen sie teilnimmt, ebenfalls ist sie seit 2018 Obfrau-Stellvertreterin und bespricht mit mir die anfallenden Sachen und kümmert sich um die Nachbestellung unserer Drucksorten, Bücher usw. und um die Anträge bei diversen Unterstützungsangeboten für unseren Verein und unsere Seminare.

Da wir ja nach genau 5 Jahren aus der Netzwerkgruppe einen Verein gemacht haben.

2023 in diesem 10. Jubiläumsjahr haben wir uns einiges einfallen lassen für die Treffen das meiste ist schon fix gebucht und unter Dach und Fach  lasst euch überraschen. Der Ausflug und das Familienwochenende werden für die Kinder sicher sehr cool , Es sind einige Veranstaltungen die schon organisiert sind, um mit euch unseren Netzwerker/Innen und Freunden/Innen eine schöne Zeit zu haben.

Natürlich werde ich auch wieder persönlich an anderen Veranstaltungen/Sponsoringevents teilnehmen um Öffentlichkeitsarbeit zu betreiben und zu schauen, dass wir für unsere Kinder  mit den Unterstützungsgeldern viele coole Sachen anbieten können, wie das Onlinetanzen, Onlineyoga usw.

Letzte Woche war am Freitag Abend die erste Veranstaltung 2023 wo ich unseren Verein vorgestellt habe und am Samstag ist die nächste Veranstaltung wo ich dann einen Spendenscheck übernehmen darf. Also das Jahr 2023 fängt ganz gut an.

Im März 2013 zum Welt DS Tag haben Nina und ich den Verein in Freistadt für ganz Österreich angemeldet und es wurde unsere Homepage auf öffentlich gestellt. 

Und im 5 Jubiläumsjahr des Vereins wird mit dem Familiennetzwerk doppelt gefeiert 

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Im Namen des Vorstands Obfrau Ursula Fehringer, Obfrau-Stellvertreterin Nina Theiss-Laubscher, Kassiererin Alexandra Fellner und der Rechnungsprüfer/In Nora Harnreiter-Völkl und Helmuth Woletz darf ich sagen…