Genau fünf Jahre nach der Gründung des Netzwerks dürfen wir mit großer Freude mitteilen, dass unser Familiennetzwerk Down-Syndrom seit 20. März 2018 ein eingetragener Verein ist mit der ZVR-Zahl 1548578646.

VEREIN FAMILIENNETZWERK DOWN-SYNDROM   

VORSTAND

von li nach re:  Alois Wiedner-Hiebaum (Stmk) Rechnungsprüfer/In; Nora Völkl (W) Rechnungsprüfer/In;  Gabriele Wiedner-Hiebaum (Stmk) Schriftführerin-Stellvertreterin; Ursula Fehringer (OÖ) Obfrau & Schriftführerin; Margit Heimel (OÖ) Kassiererin-Stellvertreterin; Nina Theiss-Laubscher (OÖ) Obfrau-Stellvertreterin & Kassiererin

Hier eine kurze Zusammenfassung unserer Arbeit und Ziele des Vereins:

• unkomplizierte, unbürokratische Soforthilfe in Form einer begleiteten österreichischen Down-Syndrom Selbsthilfe Online-Plattform auf Facebook
• Der Verein ist eine österreichweite Anlaufstelle für alle nicht medizinischen Anliegen und Belange für Kinder, Jugendliche und Erwachsene, die mit Trisomie21 leben und deren Familien.
• Wohnortsnahe Vernetzung von Familien, Down-Syndrom Gruppen, Einrichtungen und Ärzten
• Wir bieten Beratung, Begleitung und Unterstützung auch schon während der Schwangerschaft wenn die Diagnose Trisomie21 im Raum steht; telefonisch, per Mail wie auch im persönlichen Kontakt und stehen mit Rat und Tat den Familien jederzeit zur Seite.
• Zusammenarbeit mit Krankenhäusern, Ambulanzen für Pränataldiagnostik, Gynäkologen, Kindergärten, Schulen und Therapiezentren
• regelmäßige Treffen, Veranstaltungen, Vorträge und Ausflüge
• Öffentlichkeitsarbeit, Aufklärung über das Down-Syndrom – Trisomie 21 und das Leben mit einem Kind mit Down-Syndrom in Medien, Schulen und bei Veranstaltungen

• Ein besonderes Highlight ist das jährlich stattfindende „Familiennetzwerk Down-Syndrom Wochenende“.  An diesem Wochenende können die betroffenen Familien in entspannter Atmosphäre einander kennenlernen, austauschen und bei einem bunten Rahmenprogramm einfach Spaß haben.

• Oberstes Ziel ist es die Familien rasch, kompetent, professionell und vor allem mit Emphatie und Herz zu unterstützen in den Phasen wo sie Unterstützung brauchen, sie in schwierigen Phasen aufzufangen und sie am weiteren Weg als *Freunde* zu begleiten. Für die Zukunft wünschen wir uns, dass Menschen mit Beeinträchtigungen im speziellen mit Trisomie21 in der Gesellschaft akzeptiert und geschätzt werden mit all ihren Fähigkeiten die sie haben, wie jeder Mensch mit 46 Chromosomen es sich auch wünscht und erwartet!

Wir freuen uns über die Unterstützung unserer Arbeit in Form einer Mitgliedschaft und würden uns freuen Sie auch einmal persönlich bei einem unserer Ausflüge oder einer Veranstaltung zu treffen. Gerne dürfen Sie sich auch mit Ideen oder Mitarbeit bei unseren Projekten einbringen. Nur Miteinander können wir vieles bewegen und auf die Beine stellen!

Wir freuen uns auf eine erfolgreiche gemeinsame Zeit, viele schöne Begegnungen und sagen ein herzliches Dankeschön!

Die Beitrittserklärung kann hier runtergeladen-ausgedruckt und per Mail oder mit der Post an uns gesendet werden.

Beitrittserklärung-Verein